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      CDS熱裂解應對RoHS2法規(guī)中l(wèi)鄰苯二甲酸酯快速篩查解決方案

      更新時間:2022-07-11       點擊次數:4001

      前言

       

      隨著經濟的發(fā)展,人們的生活水平日益提高,人體健康和環(huán)境污染等問題愈發(fā)引起公眾的重視。電子電氣產品在社會的生活和工作中會經常使用,對于電子電氣產品的有毒有害物質限定也有相關的規(guī)定,RoHS(Restriction of Hazardous Substances)是歐盟制定的電子電氣產品的強制性安全標準,要求歐盟市場銷售的產品必須遵守。RoHS 1開始執(zhí)行200671,經過兩次修訂,升級為RoHS2.0,最新的RoHS2.0 amendment增加要求塑化劑組分的要求

      RoHS檢測的具體方法參考國際電工協(xié)會發(fā)布的標準IEC62321-8《電子電氣產品中某些物質的測定第8部分:測定聚合物中的鄰苯二甲酸酯》標準規(guī)定塑化劑組分。因此對于產品出口型企業(yè),為了應對歐盟RoHS2.0法規(guī)管控需求,根據IEC62321-8標準規(guī)定,須使用PY-GCMS來應對快速篩查塑化劑。此方法是將固體樣品直接進熱裂解分析,不需要萃取、濃縮、純化等前處理,此快速篩查方法大大簡化前處理流程,有效提高鄰苯二甲酸酯的分析效率。

      本實驗使用CDS Pyroprobe 6150熱裂解儀結合氣質聯(lián)用儀建立了電子電氣產品中鄰苯二甲酸酯的快速篩查的方法。方法檢測準確度、穩(wěn)定性、靈敏度都滿足IEC62321-8要求。

       

       

      關鍵詞

      CDS Pyroprobe6150熱裂解儀、氣質聯(lián)用儀、RoHS2.0、電子電氣產品鄰苯二甲酸酯、IEC62321-8


      1儀器和設備

      1.1 CDS Pyroprobe 6150熱裂解儀CDS公司;

      1.2 GC- MS氣質聯(lián)用儀;

      1.3 十萬分之一分析天平。

       

      2試劑和材料

      2.1標準物質:PVC中鄰苯二甲酸酯標準物質產品編號:GBW(E)082721

      1.  7種鄰苯二甲酸酯組分標準值

      名稱

      標準值(mg/kg

      鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP

      1156

      鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

      1151

      鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)

      1297

      鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)

      1389

      鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)

      1229

      鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)

      555

      鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)

      1410

       

      3測試過程

      3.1 樣品分析方法

      3.1.1 熱裂解條件

      裂解溫度:初始溫度20020/min升到3005/min升到340保持1min;接口300;閥箱300;傳輸線320

       

      3.1.2 GC-MS條件

      a)色譜柱:DB-5MS 30m*0.25mm*0.25μm

      b進樣口320

      c)   進樣方式:分流進樣,分流比50:1

      d)   柱溫:初始溫度8020/min升到300,保持5min

      e)   柱流量1.8mL/min

      f)   接口320

      g)   EI源;離子源EI  230 70ev ;

      h) 溶劑延遲0.5min

      i)   采集方式SIM模式采樣,對應定量定性離子如表2

      2.  鄰苯二甲酸酯組分及定量定性離子

      名稱

      定量離子

      定性離子

      鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)

      223

      205 149

      鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

      223

      205 149

      鄰苯二甲酸丁基芐基酯(BBP)

      206

      91    149

      鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)

      279

      167  149

      鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)

      279

      167  149

      鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)

      293

      167  149

      鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)

      307

      167  149

       

      3.2 實驗方法

      取約0.5mg樣品放入樣品管,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。

      3.3校準曲線繪制

      取約0.5mg標準樣品,加入樣品管中,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。根據各組分的質量和響應面積計算單點標準曲線。

       

      1.   7種鄰苯二甲酸酯色譜圖

       

       

      2. 鄰苯二甲酸二異丁酯DIBP曲線

       

      3. 鄰苯二甲酸二丁酯DBP曲線

       

       

      4. 鄰苯二甲酸丁基芐基酯BBP曲線

       

       

      5. 鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯DEHP曲線

       

       

      6. 鄰苯二甲酸二正辛酯DNOP曲線

       

       

      7. 鄰苯二甲酸二異壬酯DINP曲線

       

      8.  鄰苯二甲酸二異癸酯DIDP曲線

      3.4精密度

      取自配制的PVC固體300 mg/kg 700mg/kg ,各取7份樣品,每份質量約0.5mg,加入樣品管中,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。作兩個不同濃度的精密度實驗,測定結果見表3和表4所示。

      由表中數據可知,精密度RSD<3%,說明該方法精密度良好。

      3.  300mg/kg 精密度結果   (單位mg/kg)

      組分

      穩(wěn)定性結果

      RSD%

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      7

      DIBP

      284

      295

      277

      285

      288

      283

      296

      2.36

      DBP

      293

      282

      297

      279

      289

      286

      290

      2.16

      BBP

      290

      277

      293

      277

      293

      289

      289

      2.42

      DEHP

      281

      280

      296

      289

      295

      287

      287

      2.15

      DNOP

      284

      282

      287

      290

      298

      296

      293

      2.08

      DINP

      288

      295

      276

      291

      287

      274

      291

      2.78

      DIDP

      281

      296

      290

      295

      285

      280

      295

      2.38

       

       

      4.  700mg/kg 精密度結果   (單位mg/kg)

      組分

      穩(wěn)定性結果

      RSD%

       

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      7

       

      DIBP

      754

      795

      767

      785

      758

      773

      796

      2.19

      DBP

      793

      762

      797

      759

      789

      786

      790

      1.96

      BBP

      790

      767

      793

      757

      793

      760

      789

      2.10

      DEHP

      761

      760

      796

      789

      795

      767

      787

      2.05

      DNOP

      784

      762

      757

      790

      798

      766

      793

      2.13

      DINP

      768

      795

      756

      791

      787

      754

      791

      2.27

      DIDP

      761

      796

      790

      795

      765

      760

      775

      2.06

       

       

      3.5 準確度

      取自配制的PVC固體300 mg/kg 700mg/kg1000mg/kg,各取7份樣品,每份質量約0.5mg,加入樣品管中,將樣品管放入PY-GCMS中進行分析。作3個不同濃度的加標回收率實驗,來驗證方法的測量準確度,測定結果見下表所示。

       

       

       

       

       

       

      5.  不同濃度加標回收率(單位mg/kg)

      檢測項目

      添加濃度

      回收率(%

      回收率RSD%

      DIBP

      300

      85

      86

      88

      1.77

      500

      87

      85

      84

      1.79

      700

      96

      96

      102

      3.53

      DBP

      300

      83

      86

      85

      1.80

      500

      83

      86

      82

      2.49

      700

      87

      85

      89

      2.30

      BBP

      300

      88

      86

      88

      1.32

      500

      82

      85

      83

      1.83

      700

      90

      87

      85

      2.88

      DEHP

      300

      85

      86

      83

      1.80

      500

      86

      85

      83

      1.80

      700

      97

      101

      95

      3.13

      DNOP

      300

      80

      84

      84

      2.79

      500

      85

      85

      84

      0.68

      700

      91

      91

      88

      1.92

      DINP

      300

      85

      87

      83

      2.35

      500

      81

      85

      84

      2.50

      700

      92

      91

      89

      1.68

      DIDP

      300

      85

      84

      88

      2.43

      500

      84

      85

      89

      3.08

      700

      99

      105

      97

      4.15

       

      由加標回收率范圍在81~105%之間,說明該方法分析準確度良好。

       

      3.6 檢出限定量限

      取濃度為預估計檢出限3~5倍的加標樣品,進行6次重復進樣。檢出限=6次分析的標準偏差*因子(33.36,標準要求MDL100mg/kg

      用聚合物標準物質100mg/kg作檢出限,取0.5mg10μL PVC溶液(50mg/mL)和0.5μL混合標準溶液100μg/mL,檢出限的計算因子為3

       

      6. 檢出限

      組分

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      STDEV

      檢出限mg/kg

      DIBP

      94.67

      98.33

      92.33

      95.00

      96.00

      94.33

      1.99

      5.96

      DBP

      97.67

      94.00

      99.00

      93.00

      96.33

      95.33

      2.25

      6.74

      BBP

      96.67

      92.33

      97.67

      92.33

      97.67

      96.33

      2.51

      7.53

      DEHP

      93.67

      93.33

      98.67

      96.33

      98.33

      95.67

      2.25

      6.75

      DNOP

      94.67

      94.00

      95.67

      96.67

      99.33

      98.67

      2.15

      6.44

      DINP

      96.00

      98.33

      92.00

      97.00

      95.67

      91.33

      2.79

      8.38

      DIDP

      93.67

      98.67

      96.67

      98.33

      95.00

      93.33

      2.30

      6.91

       

      實驗表明方法CDSPyroprobe6150熱裂解儀的表現(xiàn)要優(yōu)于MDL100mg/kg的方法要求一個數量級。

       

      3.7殘留

      取標準品進樣分析后,進行空白分析,未發(fā)現(xiàn)組分殘留,表明該儀器符合方法中限定組分殘留<30mg/kg 的要求。

       

      9. 殘留實驗色譜圖(粉色為標準品,黑色為空白)

       

      4結果與討論

      實驗使用了CDSPyroprobe6150熱裂解儀-氣質聯(lián)用儀,參考《IEC 62321-8 電子電氣產品的測定-8部分:利用熱裂解-氣質聯(lián)用分析聚合物中鄰苯二甲酸酯》,建立了快速篩查電子電氣產品中鄰苯二甲酸酯的分析方法。

      通過精密度、準確度、靈敏度等考察,則精密度為RSD<3%,說明該方法精密度良好;加標回收率范圍在81~105%之間,說明該方法分析準確度良好;檢出限在5~9mg/kg之間,滿足方法100mg/kg的要求。證明此方法能準確穩(wěn)定的對電子電氣產品中鄰苯二甲酸酯進行快速篩查。

       

      參考標準

      1.  IEC 62321-8 電子電氣產品的測定-8部分:利用熱裂解-氣質聯(lián)用分析聚合物中鄰苯二甲酸酯

      2.   RoHS 2.0 《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》 

        

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